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　　歸類總結(jié)近十年來重金屬檢測(cè)原子吸收光譜儀在中草藥微量元素和重金屬分析中的應(yīng)用，對(duì)測(cè)定中草藥中微量元素中應(yīng)用到的原子吸收光譜法。
 

　　同時(shí)，對(duì)當(dāng)前應(yīng)用原子吸收光譜技術(shù)測(cè)定中草藥微量元素常用的樣品前處理方法也進(jìn)行了歸納，并分析了它們的優(yōu)點(diǎn)與不足。此外，還著重介紹了中草藥中微量元素形態(tài)分析的方法和意義。
 

　　原子吸收光譜法(AAS，atomicabsorptionspec-trometry)亦稱原子吸收分光光度法，是基于基態(tài)待測(cè)原子蒸氣對(duì)光源中該元素特征譜線產(chǎn)生的吸收強(qiáng)度來定量被測(cè)元素的一種儀器分析方法。它始于上世紀(jì)50年代中期，主要適用于樣品中微量及痕量組分的定量分析，其原子化方法主要有火焰、石墨爐和氫化物法。
 

　　原子吸收光譜法在近幾十年得到了迅速發(fā)展，迄今為止在眾多領(lǐng)域都有著廣泛地應(yīng)用。其主要優(yōu)點(diǎn)有：
 

　　1、靈敏度高，火焰原子吸收法的絕對(duì)靈敏度可達(dá)10_10g，而石墨爐原子吸收法的絕對(duì)靈敏度可10_10~10_14g，所以它適用于樣品中微量及痕量元素的定量分析。
 

　　2、選擇性好，因?yàn)椴煌氐脑泳哂懈髯怨逃械哪芗?jí)，每個(gè)元素的氣態(tài)基態(tài)原子只對(duì)某些特定波長的光有吸收。而且，原子吸收帶寬很窄，共存元素對(duì)待測(cè)元素干擾小，所以，它的選擇性很高。在無機(jī)分析中，往往不需分離共存元素即可進(jìn)行測(cè)定
 

　　3、分析范圍廣，目前原子吸收光譜法可測(cè)定的元素多達(dá)70多種，既可測(cè)定微量元素也可測(cè)定痕量甚至超痕量元素，既可測(cè)金屬元素、類金屬元素，又可間接測(cè)定某些非金屬元素，還可間接測(cè)定有機(jī)物等。
 

　　4、原子吸收光譜法還具有操作簡便、分析速度快、準(zhǔn)確度高(火焰法誤差<1%，石墨爐法誤差3%~5%)、精密度好(在曰常低含量測(cè)定中，精密度為1%~3%)等優(yōu)點(diǎn)。
 

　　重金屬檢測(cè)原子吸收光譜儀在中草藥微量元素及重金屬分析中樣品處理方法
 

　　幾乎所有的中草藥都需要經(jīng)過預(yù)處理，破壞其中的有機(jī)組分，將待測(cè)組分轉(zhuǎn)化成無機(jī)化合物后制成適合于原子吸收光譜測(cè)定的供試液。
 

　　對(duì)于原子吸收光譜法，樣品處理過程無疑是中草藥微量元素分析中的主要誤差來源，因此，選擇合適的樣品處理方法非常重要。